期刊信息
刊名:针刺研究
 Acupuncture Research
主办:中国中医研究院针灸所;中国针灸学会
周期:双月
出版地:北京市
语种:中文
开本:大16开
ISSN:1000-0607
CN:11-2274/R
邮发代号:82-171
复合影响因子:1.306
综合影响因子:0.747
历史沿革:
现用刊名:针刺研究
曾用刊名:针刺麻醉
创刊时间:1976

01

您现在的位置:首页 > 期刊导读 > 2020 > 01 >

电针促进溶血卵磷脂诱导的脱髓鞘小鼠髓鞘再生修复作用机制研究

作  者:亢筝 邹造峰 孙婧娴 朱可蓥 姜建伟 吴根诚 汪军

关键词: 髓鞘再生; 电针; 胼胝体; 少突胶质细胞; 小胶质细胞;

摘  要目的:探讨电针通过加速溶血卵磷脂(LPC)诱导的脱髓鞘小鼠小胶质细胞吞噬髓鞘碎片,促进髓鞘再生修复的作用机制。方法:C57BL/6小鼠分为正常组7只、对照组7只、模型组28只、电针组28只。采用脑数字立体定位仪在小鼠左侧胼胝体注射1μL LPC建立局部脱髓鞘小鼠模型。电针组予电针"百会""至阳"穴,造模后连续3d每天电针1次,之后每隔1d电针1次,每次30min,至造模后21d。免疫荧光染色法观察注射侧胼胝体中髓鞘碱性蛋白(MBP)、酪氨酸激酶家族Axl受体(Axl)、小胶质细胞标志物Iba1和少突胶质细胞标志物Olig2的变化;Western blot法检测注射侧胼胝体中MBP蛋白相对表达量;油红O染色观察注射侧胼胝体中脱失的髓鞘碎片变化。结果:与正常组比较,造模后5d,模型组注射侧损伤区有大量髓鞘碎片堆积,胼胝体中MBP表达下降(P<0.05),Iba1表达量呈上升趋势;造模后10d,模型组损伤区MBP表达量仍然较低(P<0.01),Iba1和Olig2阳性表达增多(P<0.001,P<0.01);造模后21d,所有指标恢复正常。与模型组比较,造模后5d,电针组MBP表达显著升高(P<0.001),髓鞘碎片大量清除,Iba1和Olig2阳性表达增多(P<0.05,P<0.001),Axl表达上升(P<0.01);造模后10d,电针组MBP表达量维持较高水平(P<0.01),Iba1表达降低(P<0.01);造模后21d,各项指标均恢复正常。结论:电针可促进小胶质细胞向髓鞘损伤部位聚集,增加损伤部位Axl表达,促进髓鞘碎片清除,加快LPC诱导的脱髓鞘动物髓鞘再生。

上一篇:第一页
下一篇:针刺对溃疡性结肠炎大鼠氧化应激和内质网应激的影响

地址:北京市东城区东直门内南小街16号  邮编:100700
ICP备案:京ICP备14035829号  京公安网备110402450005号